Изменения в положении о формировании и ведении реестра выданных сертификатов соответствия
В настоящее время на обсуждении находится проект изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 18 ноября 2020 г. № 1856 “О порядке формирования и ведения единого реестра сертификатов соответствия, предоставления содержащихся в указанном реестре сведений и оплаты за предоставление таких сведений” (текст ниже).
Положение о формировании и ведении единого реестра сертификатов соответствия, предоставлении указанных в реестре сведений и оплате за предоставление таких сведений предлагается назвать “Положение о формировании и ведении реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии”.
По тексту проекта предлагается заменить “реестр сертификатов соответствия” на “реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии”.
Теперь постановлением Правительства Российской Федерации № 1856 от 18 ноября 2020 г. будет установлен порядок формирования и ведения реестра не только сертификатов соответствия, но и деклараций о соответствии. Также проектом устанавливается порядок предоставления сведений о приостановлении, возобновлении, продлении или прекращении действия сертификатов соответствия, признании их недействительными, о приостановлении, возобновлении, прекращении действия деклараций о соответствии, признании их недействительными.
Во ФГИС Росаккредитации предлагается добавить новый статус – “недействителен”.
Пунктом 17.1 предлагается продублировать п. 9 порядка формирования и ведения реестра деклараций, утвержденного Приказом Минэкономразвития от 31 июля 2020 г. № 478 “Об утверждении Порядка регистрации деклараций о соответствии и Порядка формирования и ведения единого реестра зарегистрированных деклараций о соответствии, предоставления содержащихся в указанном реестре сведений”.
Интересный момент про недействительность сертификатов соответствия: пп. “л” п. 6 изменений предлагается п. 10 положения, утвержденного ПП РФ № 1856, дополнить абзацем следующего содержания: “В случае внесения в единый реестр сведений о принятых решениях о признании сертификата соответствия недействительным сертификат соответствия считается недействительным с даты оформления сертификата соответствия”. В отношении недействительности декларации подобные положения установлены проектом постановления Правительства Российской Федерации “О порядке регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии, признания их недействительными и порядке приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными”. Об этом проекте мы тоже скоро напишем, следите за обновлениями.
Самым важным аспектом нового документа, пожалуй, является предложение дополнить постановление Правительства Российской Федерации № 1856 от 18 ноября 2020 г. новым разделом II.1 “Правила определения предельного объема сертификатов соответствия, выдаваемых органами по сертификации”. В соответствии с данным разделом органы по сертификации должны будут сами определять (передавать во ФГИС) предельный объем выдаваемых сертификатов в соответствии с методическими рекомендациями, которые должна будет утвердить Росаккредитация.
Пока методические рекомендации будут разрабатываться, Росаккредитация самостоятельно будет определять предельный объем сертификатов соответствия, выдаваемых органами по сертификации, как среднее количество выданных сертификатов соответствия для органов по сертификации с аналогичной областью аккредитации, численным составом работников, участвующих в выполнении работ по подтверждению соответствия, и технической оснащенностью за период времени (месяц, квартал, полугодие или календарный год).
Такие серьезные изменения ожидают всех нас в ближайшем будущем.
Предварительно изменения должны вступить в силу 21 июня 2021 года.
А что вы думаете о проекте изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 18 ноября 2020 г. № 1856? Поделитесь своим мнением, заполните форму здесь: https://rtmsk.ru/zakonoproekty/
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
О Порядке принятия национальным органом
по аккредитации решения о признании недействительными документов, выданных аккредитованными испытательными лабораториями в результате их деятельности
В соответствии с пунктом 2 статьи 31 Федерального закона «О техническом регулировании» Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т :
1. Утвердить прилагаемый Порядок принятия национальным органом по аккредитации решения о признании недействительными документов, выданных аккредитованными испытательными лабораториями в результате их деятельности (далее – Порядок).
2. До 1 марта 2022 г. информирование о признании отчетов испытательных лабораторий недействительными, предусмотренное пунктом 11 Порядка, может осуществляться заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или на адрес электронной почты, указанный в реестре аккредитованных лиц или при оформлении документа об оценке соответствия.
3. Настоящее постановление вступает в силу с 1 сентября 2021 года.
Председатель Правительства
Российской Федерации М.Мишустин
УТВЕРЖДЕН
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 2021 г. №
ПОРЯДОК
принятия национальным органом
по аккредитации решения о признании недействительными документов, выданных аккредитованными испытательными лабораториями в результате их деятельности
I. Общие положения
1. Настоящий Порядок определяет случаи и правила принятия национальным органом по аккредитации решения о признании недействительными документов, выданных испытательными лабораториями (центрами), аккредитованными в национальной системе аккредитации (далее – испытательная лаборатория), в результате
их деятельности, в том числе порядок информирования заинтересованных лиц о принятом решении национального органа по аккредитации.
2. Для целей настоящего Порядка под документом, выдаваемым испытательной лабораторией в результате ее деятельности, понимается отчет об испытаниях (протокол испытаний), выданный испытательной лабораторией, выполняющей работы по исследованиям (испытаниям)
и измерениям в области аккредитации, указанной в реестре аккредитованных лиц, а также документ, выданный испытательной лабораторией по итогам проведения экспертизы или иных видов работ,
в отношении которых законодательством Российской Федерации
о техническом регулировании или правом Евразийского экономического союза установлено требование о проведении таких работ испытательной лабораторией (далее – отчет испытательной лаборатории).
3. Признание недействительным отчета испытательной лаборатории осуществляется путем принятия соответствующего решения руководителем (уполномоченным лицом) национального органа
по аккредитации.
I. Случаи признания недействительными отчетов
испытательной лаборатории
4. Решение о признании недействительным отчета испытательной лаборатории принимается национальным органом по аккредитации
в следующих случаях:
а) несоответствие отчета испытательной лаборатории обязательным требованиям к отчетам, установленным законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации
или правом Евразийского экономического союза, в том числе
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий», введенным в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию
и метрологии от 15 июля 2019 г. № 385-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта», ГОСТ Р 58973-2020 «Правила
к оформлению протоколов испытаний», утвержденным и введенным
в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 августа 2020 г. № 593-ст (для отчетов об испытаниях (протоколов испытаний);
б) выдача испытательной лабораторией отчета без фактического проведения исследований (испытаний) и измерений, экспертизы или иных видов работ, в отношении которых законодательством Российской Федерации о техническом регулировании или правом Евразийского экономического союза установлено требование о проведении таких работ испытательной лабораторией (далее – иные виды работ);
в) установление факта отсутствия испытательной лаборатории
по месту или местам осуществления деятельности, указанным в реестре аккредитованных лиц;
г) проведение испытательной лабораторией исследований (испытаний) и измерений, иных видов работ вне области аккредитации, определенной при аккредитации, расширении, сокращении
или актуализации области аккредитации;
д) проведение испытательной лабораторией исследований (испытаний) и измерений, иных видов работ и (или) выдача испытательной лабораторией отчета в период приостановления действия аккредитации
в национальной системе аккредитации;
е) проведение исследований (испытаний) и измерений, иных видов работ и (или) выдача отчета испытательной лабораторией, не включенной в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза, в случаях, когда в соответствии
с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации
об аккредитации в национальной системе аккредитации или правом Евразийского экономического союза для проведения исследований (испытаний) и измерений, иных видов работ испытательная лаборатория должна быть включена в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза;
ж) наличие в реестре выданных сертификатов соответствия
и зарегистрированных деклараций о соответствии (далее – единый реестр) сведений о принятии органом государственного контроля (надзора)
за соблюдением требований технических регламентов решения
о признании сертификата соответствия или декларации о соответствии, выданных на основании отчета испытательной лаборатории, недействительными в связи с нарушением процедур, связанных
с проведением исследований (испытаний) и измерений и (или) выдачей отчета испытательной лаборатории;
з) прекращение действия аккредитации в случае, если в ходе контрольного (надзорного) мероприятия установлены факты, указанные
в пунктах 5 и (или) 8 части 1 статьи 22 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 52, ст. 6977; 2018, № 31, ст. 4851) (далее – Закон об аккредитации), влияющие на результаты проведенных испытательной лабораторией исследований (испытаний) и измерений, иных видов работ;
и) неисполнение аккредитованным лицом (или лицом,
чья аккредитация была прекращена) решения национального органа
по аккредитации о признании недействительными результатов своей деятельности в качестве аккредитованного лица;
к) проведение испытаний исследований (испытаний) и измерений продукции не в полном объеме, с нарушением методик исследований (испытаний) и измерений или с использованием ненадлежащих методов испытаний, с применением ненадлежащего испытательного оборудования, неутвержденного типа или неповеренных средств измерений.
II. Правила принятия национальным органом
по аккредитации решения о признании недействительными отчетов испытательных лабораторий
5. Выявление случаев, указанных в пункте 4 настоящего Порядка, осуществляется по результатам проведения в порядке, установленном Законом об аккредитации:
а) контрольных (надзорных) мероприятий по осуществлению федерального государственного контроля (надзора) за деятельностью аккредитованных лиц, в том числе наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинг безопасности);
б) процедуры подтверждения компетентности испытательной лаборатории;
в) структурного, форматно-логического и иных видов контроля соответствия сведений, содержащихся в едином реестре требованиям настоящего Порядка, законодательства Российской Федерации и права Евразийского экономического союза, направленных на обеспечение качества государственных данных и сервисов.
6. Принятие решения национального органа по аккредитации
о признании недействительным отчета испытательной лаборатории
по результатам мероприятий, предусмотренных подпунктом «а» пункта 5 настоящего Порядка, осуществляется в соответствии с порядком, предусмотренным статьей 27 Закона об аккредитации.
7. Принятие решения национального органа по аккредитации
о признании недействительным отчета испытательной лаборатории
по результатам мероприятий, предусмотренных подпунктом «б» пункта 5 настоящего Порядка, осуществляется в соответствии с порядком, предусмотренным статьей 24 Закона об аккредитации.
8. Решения о признании недействительным отчета испытательной лаборатории по результатам мероприятий, предусмотренных
подпунктом «в» пункта 5 настоящего Порядка, принимается руководителем (уполномоченным лицом) национального органа
по аккредитации на основании мотивированного представления должностного лица национального органа по аккредитации, представляемого в течение трех рабочих дней после выявления случаев, предусмотренных пунктом 4 настоящего Порядка.
9. При выявлении случаев, предусмотренных подпунктами «а», «б», «г» – «е», «к» пункта 4 настоящего Порядка, признанию недействительными подлежат отчеты, в отношении которых выявлены соответствующие случаи.
При выявлении случаев, предусмотренных подпунктами «в»,
«ж» – «и» пункта 4 настоящего Порядка, признанию недействительными подлежат все отчеты, выданные испытательной лабораторией за период
со дня завершения предшествующей процедуры подтверждения компетентности или контрольного (надзорного) мероприятия
(в зависимости от того, что наступило позднее),
по результатам которых не было выявлено соответствующих случаев.
10. Сведения о принятии национальным органом по аккредитации решения о признании отчета испытательной лаборатории недействительным вносятся в федеральную государственную систему
в области аккредитации (далее – ФГИС Росаккредитации) уполномоченным должностным лицом национального органа
по аккредитации в течение 3 рабочих дней со дня принятия соответствующего решения.
11. Отчет испытательной лаборатории признается недействительным с даты его выдачи испытательной лабораторией.
12. О признании отчетов испытательных лабораторий недействительными информируются: в автоматическом режиме:
а) испытательная лаборатория, отчет которой признан недействительным, – посредством личного кабинета испытательной лаборатории во ФГИС Росаккредитации;
б) органы по сертификации, выдавшие сертификаты соответствия или зарегистрировавшие декларации о соответствии на основании признанных недействительными отчетов испытательной лаборатории, – посредством личного кабинета органа по сертификации во ФГИС Росаккредитации;
в) органы государственного контроля (надзора) за соблюдением требований технических регламентов, – посредством единой системы межведомственного электронного взаимодействия;
г) заявители на оценку соответствия продукции обязательным требованиям – посредством направления сообщения на адрес электронной почты (при наличии), указанной при оформлении документа об оценке соответствия во ФГИС Росаккредитации, либо посредством личного кабинета заявителя на декларирование продукции (при наличии).
13. Ответственность за убытки, причиненные решением о признании отчетов испытательной лаборатории недействительными третьим лицам, подлежит урегулированию между участниками процедуры по оценке соответствия продукции в соответствии с законодательством Российской Федерации.
____________
Текст документа взят с сайта regulation.gov.ru.