Ростест
en
+74951298625
(495) 150 70 00
Приглашаем 5 марта на вебинар «Особенности оценки соответствия медицинских изделий»

Приглашаем 5 марта на вебинар «Особенности оценки соответствия медицинских изделий»

Правительством Российской Федерации принято решение внести изменения в требования по контролю за обращением медицинских изделий. 

С 1 января 2021 года в отношении медицинских изделий вступили в силу поправки к единому перечню продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии, утвержденного Постановлением Правительства № 982 от 1 декабря 2009 г.

Эти акты либо содержат устаревшие требования, либо их положения дублируются в действующем законодательстве.

Ревизия норм российского законодательства, которую Правительство РФ проводит совместно с экспертным сообществом и представителями бизнеса, осуществляется в рамках механизма «регуляторной гильотины» с целью исключения необоснованных или устаревших надзорных требований для снижения регуляторной нагрузки в основных отраслях экономики.

По многочисленным просьбам и заявкам Академия РОСТЕСТ приглашает 5 марта присоединиться к обсуждению данной темы на вебинаре «Особенности оценки соответствия медицинских изделий: требования безопасности, тенденции изменений на законодательном уровне».

Помимо экспертов компании РОСТЕСТ на вебинаре будет присутствовать приглашённый спикер: Соломонова Надежда Борисовна – заведующая лабораторией стандартизации ФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора.

Вебинар пройдет на площадке ZOOM

Участие бесплатное, для регистрации нужно перейти по ссылке на странице: https://rtmsk.ru/uslugi/akademiya_rostest/plan_blizhayshikh_meropriyatiy/

При возникновении организационных вопросов можно обращаться к менеджеру отдела образовательных проектов Ольге Шкляр:

+7 (495) 150-70-00-, доб.222

OlgaVshk@rostest.ru


До встречи 5 марта!