Приглашаем 5 марта на вебинар «Особенности оценки соответствия медицинских изделий»
Правительством Российской Федерации принято решение внести изменения в требования по контролю за обращением медицинских изделий.
С 1 января 2021 года в отношении медицинских изделий вступили в силу поправки к единому перечню продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии, утвержденного Постановлением Правительства № 982 от 1 декабря 2009 г.
Эти акты либо содержат устаревшие требования, либо их положения дублируются в действующем законодательстве.
Ревизия норм российского законодательства, которую Правительство РФ проводит совместно с экспертным сообществом и представителями бизнеса, осуществляется в рамках механизма «регуляторной гильотины» с целью исключения необоснованных или устаревших надзорных требований для снижения регуляторной нагрузки в основных отраслях экономики.
По многочисленным просьбам и заявкам Академия РОСТЕСТ приглашает 5 марта присоединиться к обсуждению данной темы на вебинаре «Особенности оценки соответствия медицинских изделий: требования безопасности, тенденции изменений на законодательном уровне».
Помимо экспертов компании РОСТЕСТ на вебинаре будет присутствовать приглашённый спикер: Соломонова Надежда Борисовна – заведующая лабораторией стандартизации ФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора.
Вебинар пройдет на площадке ZOOM
Участие бесплатное, для регистрации нужно перейти по ссылке на странице: План мероприятий
При возникновении организационных вопросов можно обращаться к менеджеру отдела образовательных проектов Ольге Шкляр:
+7 (495) 150-70-00-, доб.222
До встречи 5 марта!
Фото предоставлено фотобанком "Лори".